Институт Онкологии Hadassah Москва проводит набор пациентов с рецидивирующим и рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МЛЛ) и с лимфомами низкой степени злокачественности в клиническое исследование. В рамках исследования все пациенты будут получать терапию лекарственным препаратом ZE50-0134.

 *бесплатно в рамках клинического исследования 

Фаза исследования: I

Разрешение на проведение клинического исследования Минздрава РФ: № 263 от 19.06.2025 года.

Изучаемый препарат: ZE50-0134

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Оценить безопасность и переносимость препарата ZE50-0134

ОСНОВНЫЕ КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ

  • Возраст ≥18 лет.
  • Пациенты с ХЛЛ, МЛЛ или индолентным лимфопролиферативным заболеванием (лимфома маргинальной зоны, мантийноклеточная лимфома, макрооглобулинемия Вальденстрема, фолликулярная лимфома) с симптомами и прогрессией на текущий момент после 2-х или больше линий лечения, которые уже получили венетоклакс, ингибиторы тирозинкиназы и антитела к CD20 (при индолентных лимфопролиферативных заболеваниях), которые оказались неэффективны ИЛИ пациент отказался от их применения по любым причинам.

ИССЛЕДОВАТЕЛИ

  • Главный исследователь — Дайлидите Видманте — врач онколог, гематолог. 
  • Со-исследователь — Тарновский Радион Валерьевич, врач-онколог, гематолог.
  • Со-исследователь — Лейгтон Алексис Рамирес, врач-онколог, гематолог.

КООРДИНАТОРЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Если вы хотите принять участие в клиническом исследовании или у вас есть вопросы, просим обращаться к координатору: 

  • Наталья Конопатова +7-904-013-13-20 n.konopatova@staging-hadassah.808-test.ru
  • Поздеева Юлия +7 925 251-81-86 y.pozdeeva@staging-hadassah.808-test.ru
  • Бондарева Анна +7-929-558-34-30 a.bondareva@staging-hadassah.808-test.ru
  • Горняк Гелена +7-916-121-62-58 g.gornyak@staging-hadassah.808-test.ru