Институт Онкологии Хадасса Москва проводит набор пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой ходжкина. В рамках исследования все пациенты будут получать терапию лекарственным препаратом Брентуксимаб ведотин (BCD-283 и/или Адцетрис®).

*бесплатно в рамках клинического исследования 

Фаза исследования: I

Разрешение на проведение клинического исследования Минздрава РФ: № 407 от 09.09.2025 года.

Исследуемый препарат: BCD-283

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-283

ОСНОВНЫЕ КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ

— Рецидивирующая или рефрактерная Лимфома Ходжкина после ауто ТГСК, которая была проведена не менее чем за 12 недель до первой планируемой инфузии брентуксимаба ведотина,
или

— после минимум двух линий предшествующей терапии, когда аутоТГСК или комбинированная химиотерапия не рассматриваются как вариант лечения.

— Иммунофенотип CD30+, подтвержденный иммуногистохимическим исследованием последнего доступного образца опухолевой ткани после установления рефрактерности или рецидива.

— Наличие ПЭТ-позитивных измеряемых опухолевых очагов.

— Отсутствие в анамнезе заболевания трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (аллоТГСК) или CAR-T-клеточной терапии.

ИССЛЕДОВАТЕЛИ

  • Главный исследователь — Дайлидите Видманте Видманто
  • Со-исследователь Лейгтон Рамирес Алексис – врач-гематолог;
  • Со-исследователь Тарновский Радион Валерьевич – врач-гематолог;
  • Со-исследователь Одинцов Алексей Владимирович – врач-онколог;
  • Со-исследователь Утяшев Игорь Аглямович – врач-онколог,

КООРДИНАТОРЫ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Если вы хотите принять участие в клиническом исследовании или у вас есть вопросы, просим обращаться к координаторам клинического исследования:

Поздеева Юлия +7 925 251-81-86 y.pozdeeva@staging-hadassah.808-test.ru